技術文章
細集料亞甲藍試驗裝置試驗步驟:
■標準亞甲藍溶液(10.0g/L±0.1g/L標準濃度)配制:
㈠、測定亞甲藍中的水分含量ω。稱取5g左右的亞甲藍粉末,記錄質量mh,到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若烘干溫度超過105℃,亞甲藍粉末會變質),在干燥器中冷卻,然后稱重,記錄質量mg,到0.01g。按式(T0349-1)計算亞甲藍的含水率ω:
ω=(mh—mg)/mg×100 (T0349-1)
式中:mh——亞甲藍粉末的質量(g);
mb——干燥后亞甲藍的質量(g)。
注:每次配制亞甲藍溶液前,都必須首先確定亞甲藍的含水率。
㈡、取亞甲藍粉末(100+ω)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍干粉末質量10g),至0.01g。
㈢、加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯,水溫不超過40℃。
㈣、邊攪動邊加入亞甲藍粉末,持續攪動45min,直至亞甲藍粉末全部溶解為止,然后冷卻至20℃。
㈤、將溶液倒入1L容量瓶中,用潔凈水淋洗燒杯等,使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶,容量瓶和溶液的溫度應保持在20℃±1℃,加潔凈水至容量瓶1L刻度。
㈥、搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末*溶解。將標準液移入深色儲藏瓶中,亞甲藍標準溶液保質期應不超過28d;配制好的溶液應標明制備日期、失效日期,并避光保存。
■XJB-2細集料亞甲藍試驗裝置制備細集料懸濁液:
㈠、取代表性試樣,縮分至約400g,置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重,待冷卻至室溫后,篩除大于2.36㎜顆粒,分兩份備用。
㈡、稱取試樣200g,至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中,將攪拌器速度調整到600r/min,攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min,形成懸濁液,用移液管準確加入5mL亞甲藍溶液,然后保持400r/min±40r/min轉速不斷攪拌,直到試驗結束。
■細集料亞甲藍試驗裝置:
㈠、將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部,使其不與任何其它物品接觸。
㈡、細集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經400r/min±40r/min轉速攪拌1min起,在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上,液滴在濾紙上形成環狀,中間是集料沉淀物,液滴的數量應使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環繞一圈無色的水環,當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍色色暈時(如圖T0349-1),試驗結果稱為陽性。
注:由于集料吸附亞甲藍需要一定的時間才能完成,在色暈試驗過程中,色暈可能在出現后又消失了。為此,需每隔1min進行一次色暈檢驗,連續5次出現色暈方為有效。圖T0349-1 亞甲藍試驗得到的色暈圖像(左圖符合要求,右圖不符合要求)
㈢、如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現色暈,再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液,繼續攪拌1min,再用玻璃棒沾取一滴懸濁液,滴于濾紙上,進行第二次色暈試驗,若沉淀物周圍仍來出現色暈,重復上述步驟,直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩定淺藍色色暈。
㈣、停止滴加亞甲藍溶液,但繼續攪拌懸濁液,每1min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內消失,再加入5mL亞甲藍溶液;若色暈在第5min消失,再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下,均應繼續攪拌并進行色暈試驗,直至色暈可持續5min為止。
㈤、記錄色暈持續5min時所加入的亞甲藍溶液總體積,至1mL。
細集料亞甲藍試驗攪拌裝置注:試驗結束后應立即用水*清洗試驗用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分,建議將這些容器作為亞甲藍試驗的專門容器。
細集料亞甲藍試驗裝置:
該儀器采用了的調頻、數控、技術,提高了試驗精度與速度。是試驗室*之儀器。本方法適用于確定細集料中是否存在膨脹性粘土礦物,并測定其含量,以評定集料的潔凈程度,以亞甲藍值MBV表示。本方法適用于小于2.36mm或小于0.15mm的細集料,也可用于礦粉的質量檢驗。當細集料中的0.075mm通過率小于3%時,可不進行此項試驗即作為合格看待。
細集料亞甲藍試驗裝置參數:
■電源電壓:220V 。
■zui大轉速:600轉/±10轉 。
■zui小轉速:400轉/min±10轉 。
■葉輪直徑:75mm±10mm。
■葉輪個數:4 個 。
■燒杯容積:1000mL。
■葉輪直徑:75mm±10mm。
■重量:15KG。
■外形尺寸:300x200x600mm。
■功率:400W。
■環境溫度: ≤35℃。
■相對濕度: ≤85%。
文章來源:滄州鑫科建筑儀器有限公司